Uncadep Aérosol 10 Flacons de 2 ml

& lt; h1 & gt; Aérosol Uncadep & lt; / h1 & gt; & lt; div align = justifier & gt; Solution stérile à nébuliser à base de N-acétylcystéine et d'acide hyaluronique (obtenue par biotechnologie, exempte de protéines d'origine animale), indiquée pour protéger et créer un effet barrière contre le rhinocéros -muqueuse dorée -pharyngée sujette aux rougeurs et aux infections. La N-acétylcystéine diminue la viscosité À du mucus, lubrifie et soulage les symptômes liés à l'inflammation tels que la difficulté à avaler, la sensation de corps étranger dans la gorge, le chatouillement ou la sécheresse. l'acide hyaluronique adhère à la surface de la muqueuse et, en retenant l'eau physiologiquement présente, forme un film protecteur, soulageant la muqueuse irritée. Grâce à l'effet barrière, la muqueuse conserve son intégrité À et est protégé de l'agression des agents externes et pathogènes. & lt; br & gt; Aérosol & egrave Uncadep; une solution stérile à nébuliser, à utiliser en cas d'affections aiguës ou chroniques des voies respiratoires (amygdalite, pharyngite, laryngite, rhinite, trachéo-bronchite, bronchite), toux diverses, syndromes grippaux ou rhume, inflammation des cordes vocales, rougeur, enrouement, troubles des voies respiratoires par reflux gastro-oesophagien, séquelles chirurgicales en ORL. & lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; b & gt; Modalité À d'utilisation & lt; / b & gt; & lt; br & gt; Adultes et enfants majeurs ; plus de 6 ans : un flacon unidose par séance 2 fois par jour. Enfants d'âge 2-6 ans : moitié & agrave ; contenu d'un flacon unidose par séance 2 fois par jour. Le conteneur È muni d'une graduation correspondant à la moitié À dose. Administrer la solution au moyen d'appareils d'aérosolthérapie (à piston et non à ultrasons).≪br> Lavez-vous les mains avant et après utilisation du dispositif médical. Pour l'utiliser, effectuez les opérations suivantes : & lt; br & gt; - fléchir le flacon monodose et le détacher de la bande à laquelle È soudé; & lt; br & gt; - agiter légèrement le flacon unidose avant utilisation ; & lt; br & gt; - ouvrir le flacon unidose en tournant le volet ; & lt; br & gt; - d'exercer une pression modérée sur les parois du flacon unidose pour laisser sortir la solution en fonction de la quantité À indiquée et mettez-la dans le flacon du nébuliseur. Ajouter la solution physiologique dans un rapport 1: 1. Pour livrer le produit à travers la cavité À nasale, grâce à l'utilisation de l'appareil ; & lt; br & gt; - En cas d'utilisation de met À dose, le conteneur pu Ò être fermé en retournant et en appuyant sur le bouchon. Le flacon unidose refermé doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures suivant la première ouverture. & lt; br & gt; Vous pouvez Ò utilisation à tout moment de la journée sans restriction particulière d'heure et d'heure. La durée du traitement ne doit pas dépasser 30 jours ; la durée d'utilisation dépend de l'évolution des symptômes ; si les symptômes persistent après un certain temps, consultez votre médecin. & lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; b & gt; Composants & lt; / b & gt; & lt; br & gt; N-acétylcystéine, sel de sodium d'acide hyaluronique, huile essentielle de thym, EDTA disodique, polysorbate 20, phosphate de sodium monobasique dihydraté, phosphate disodique heptahydraté, hydroxyde de sodium, eau. & Lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; b & gt; Avertissements & lt; / b & gt; & lt; br & gt; Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Éviter le contact visuel. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas des altérations de la préparation mais È propre à un composant de la formulation. Ne pas utiliser après la date de péremption ou si l'emballage est ouvert ou endommagé. Depuis & amp; eacute; la N-acétylcystéine peut Ò réagir chimiquement avec certains types de matériaux (caoutchouc, fer, cuivre), È il est conseillé d'utiliser des dispositifs aérosols en verre ou en plastique; pour les appareils qui ont des pièces en métal ou en caoutchouc È il est nécessaire de laver les appareils à l'eau immédiatement après utilisation. L'administration de N-acétylcystéine, notamment par aérosol, peut amincir et augmenter le volume du mucus bronchique, surtout en début de traitement. Par conséquent, si cela se produit et ne parvient pas à éliminer les sécrétions bronchiques par la toux, consultez un médecin. La N-acétylcystéine peut Ò être pris avec des médicaments bronchodilatateurs ou vasoconstricteurs, dans ce cas, le produit doit être utilisé dans le pi Ù peu de temps possible. La N-acétylcystéine doit être prise avec prudence et toujours sous surveillance médicale dans les cas suivants : & lt; br & gt; - si vous souffrez d'asthme bronchique. Arrêtez immédiatement de prendre le produit si vous ressentez une contraction des muscles bronchiques (bronchospasme) ; & lt; br & gt; - si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastro-duodénal, notamment si vous prenez des médicaments dont l'effet gastrique est connu. & lt; br & gt; Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres produits. Avant d'utiliser le produit en association avec d'autres médicaments ou dispositifs médicaux, consultez votre médecin. Contactez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants : & lt; br & gt; - la nitroglycérine, qui si elle est utilisée en même temps que la N-acétylcystéine, peut être ; provoquer une pression artérielle basse (hypotension) et des maux de tête (maux de tête), rendant nécessaire la surveillance de la pression artérielle ; & lt; br & gt; - les antibiotiques, car les tests in vitro ont montré une activité moindre ; antibiotique en présence simultanée de N-acétylcystéine. & lt; br & gt; Tests de laboratoire: la N-acétylcystéine pu Ò interfèrent avec certains tests sanguins et urinaires (dosage colorimétrique pour le dosage des salicylates et tests pour le dosage des cétones). Informez votre médecin avant de subir ces tests. & lt; br & gt; Produit contre-indiqué pour une utilisation chez les enfants en âge ; moins de deux ans. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité À individuel à l'un des composants du produit. & lt; br & gt; La sécurité d'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas È été prouvé. Dans de telles circonstances, il est conseillé de consulter l'avis de votre médecin. & lt; br & gt; Par précaution, il serait bon de ne pas prendre d'autres médicaments en même temps que la N-acétylcystéine, en particulier ils ne doivent pas être pris : & lt; br & gt; - médicaments antitussifs, car & amp; eacute; suite à la diminution du réflexe de la toux, ils peuvent entraîner une accumulation de mucus à l'intérieur des bronches ; & lt; br & gt; - médicaments pouvant inhiber et diminuer le volume des sécrétions bronchiques (anticholinergiques), en raison de l'aigu ; ils peuvent avoir un effet opposé à celui de la N-acétylcystéine. & lt; br & gt; L'utilisation, notamment prolongée, de tous produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour établir une thérapie adaptée. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits dans la notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'administration de N-acétylcystéine peut provoquer des effets secondaires possibles, tels qu'une hypersensibilité, un bronchospasme, une rhinorrhée, une obstruction bronchique, une stomatite, des vomissements, des nausées, de l'urticaire, une éruption cutanée, des démangeaisons. Dans de très rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens Johnson ou syndrome de Lyell) sont survenues. Dans la plupart des cas È au moins une autre drogue suspecte a été identifiée et plus ; probablement impliqué dans la genèse des réactions précitées, dans tous les cas si de telles altérations microcutanées surviennent, arrêtez la prise de N-acétylcystéine et contactez votre médecin. Certaines études ont montré une réduction possible de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. & Lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; b & gt; Conservation & lt; / b & gt; & lt; br & gt; Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur à une température inférieure à 25 & amp; deg; C. La date d'expiration È indiqué sur l'emballage, sur la poche aluminium et sur les flacons unidoses et fait référence au produit intact, correctement conservé. Les flacons unidoses doivent être conservés à l'intérieur du sachet protecteur, à l'abri de la lumière et de la chaleur. En cas d'utilisation de met À dose, le flacon unidose refermé doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures suivant son ouverture. Les dispositifs médicaux ne doivent pas être jetés dans les eaux usées et les ordures ménagères. Pour protéger l'environnement, demandez au pharmacien comment ne plus éliminer les dispositifs médicaux ; utilisé. & lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; b & gt; Format & lt; / b & gt; & lt; br & gt; 10 flacons unidoses de 2 ml & lt; br & gt; & lt; br & gt; & lt; / div & gt;