Seringues Sinovial HL 3,2% 1 ml

INDIQUÉ
En cas de douleur ou de mobilité réduit en raison d'affections dégénératives (arthrose), post-traumatiques et de tendinopathies associées au handicap articulaire.
Dispositif d'intégration du liquide synovial, qui permet de restaurer les propriétés de l'articulation. propriétés physiologiques et rhéologiques des articulations arthritiques.
En restaurant les propriétés forces viscoélastiques du liquide synovial, réduit la douleur et restaure la mobilité articulaire et tendineuse, agissant uniquement au niveau de l'articulation dans laquelle il est injecté, sans exercer aucune action systémique.
Le traitement peut jusqu'à trois injections selon la gravité de dégénérescence articulaire.
L'opportunité et la fréquence à laquelle vous pouvez la répétition du cycle de traitement doit être évaluée par le médecin pour chaque patient individuel, en tenant compte dans chaque cas du rapport risque/bénéfice du traitement.

DESCRIPTION DU PRODUIT
Oui présenté sous forme de seringue en verre de 1,25 ml contenant 1 ml de solution ; Le contenu de la seringue est stérile et apyrogène.

CONSEIL D'UTILISATION
- Réaliser 2 infiltrations par cycle à 15 jours d'intervalle.
- Aspirer tout épanchement articulaire avant d'injecter le produit.
- Retirer le capuchon de la seringue en faisant particulièrement attention à éviter tout contact avec l'ouverture.
- Insérer l'aiguille appropriée incluse dans l'emballage ( 29 G ou / 22 G).
- Visser fermement l'aiguille sur la collerette de fermeture de type Luer de la seringue pour assurer l'étanchéité et éviter que le liquide ne coule lors de l'administration.
- Injecter à température ambiante et dans des conditions d'asepsie strictes.
- Injecter uniquement à l'intérieur de l'espace synovial.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas mélanger avec des désinfectants tels que les sels d'ammonium quaternaire ou chlorhexidine car ils peut un précipité peut se former.

INTERACTIONS
À ce jour, il n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.
Sur la base des données in vitro dont dispose À ce jour, aucune interaction chimique, physique et biologique n'est connue entre le produit et le plasma riche en plaquettes (PRP), utilisé pour le traitement infiltrant intra-articulaire de l'arthrose.

EFFETS SECONDAIRES
Une infiltration extra-articulaire du produit peut provoquer provoquer des effets secondaires localement.
Lors de l'utilisation du produit, des symptômes tels que douleur, sensation de chaleur, rougeur ou gonflement peuvent apparaître au niveau du site d'injection. Ces manifestations secondaires peuvent être atténuées en appliquant de la glace sur l'articulation traitée.
Normalement, elles disparaissent après un court laps de temps. Le médecin doit veiller à ce que les patients l'informent des effets indésirables pouvant survenir après le traitement.

CONTRE-INDICATIONS
Il ne doit pas être injecté en présence d'une articulation infectée. ou gravement enflammé ou si le patient présente une affection cutanée ou une infection au niveau du site d'injection.
L'injection intra-articulaire peut provoquer être effectué uniquement par un médecin.

CONSERVATION
- Conserver à température ambiante et en tout cas en dessous de 25°C et à l'écart des sources de chaleur. Ne pas congeler.
-Une fois ouvert, il doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation.