Seringue Intra-Articulaire Monovisc Acide Hyaluronique 20mg/ml 4ml

Monovisc

Dispositif médical CE.
Solution stérile et pyrogène, à base d'hyaluronate de sodium légèrement réticulé avec un liant chimique propriétaire. réservé. Contient 22 mg/ml de hyaluronate de sodium (NaHA) légèrement réticulé dissous dans une solution saline tamponnée au phosphate à l'osmolarité. physiologique. &&tombe; Composé d'hyaluronate de sodium ultra pur de haut poids moléculaire produit par fermentation bactérienne. L'acide hyaluronique est un polysaccharide naturel complexe de la famille des glycosaminoglycanes.
– &&tombe; indiqué comme supplément viscoélastique ou substitut du liquide synovial dans les articulations humaines.
– &&tombe; adapté au traitement des symptômes de dysfonctionnement des articulations humaines tels que l'arthrose.
Les actions réalisées par le produit sont : lubrification et support mécanique.

Mode mode d'emploi
Injecter la quantité demande de produit via une aiguille hypodermique stérile et jetable d'un diamètre approprié dans l'espace articulaire sélectionné. L'aiguille stérile doit être fixée à la seringue Monovisc par le personnel médical, selon une technique aseptique approuvée par le centre clinique. Les plus grands diamètres utilisés pour les injections du genou sont des calibres 18-21. La sélection finale de toute procédure doit être déterminée par le médecin. Avant d'injecter le produit, le médecin doit s'assurer que la pénétration dans l'espace synovial articulaire est adéquate.

Contre-indications
Le produit est composé de hyaluronate de sodium réticulé et peut contiennent des traces de protéines bactériennes à Gram positif. Les conditions préexistantes suivantes peuvent constituer des contre-indications, relatives ou absolues, à l'utilisation du produit :
– sensibilité connue à l'un des matériaux contenus dans le produit ;
– infections préexistantes de la région cutanée du site d'injection prévu ;
– infection connue de l'articulation ;
– Anomalies hémorragiques systémiques connues.

Avertissements
Il est recommandé de prendre les précautions normales lors de l'injection de substances dans les articulations. Seul le personnel médical compétent dans les techniques d'injection acceptées pour administrer des agents dans les espaces articulaires doit injecter du hyaluronate de sodium pour cette application. La quantité Le choix du produit à injecter dépend du site spécifique et de l'anatomie du patient et doit être défini par le médecin pratiquant l'intervention. N'utilisez pas de quantité hyaluronate de sodium excessif et garder le patient sous étroite surveillance. Ne remplissez pas trop l’espace synovial. Si la douleur augmente pendant l'injection, arrêtez l'injection et retirez l'aiguille. Pour usage intra-articulaire. Contenu stérile. Usage unique. Ne pas restériliser. Ne pas utiliser si l'emballage interne du produit est ouvert ou endommagé. Après chaque injection, jetez les aiguilles ou les seringues usagées. La vente et l'utilisation de cet appareil sont réservées ou sous la surveillance d'un médecin.

Conservation
Conserver à une température comprise entre 2°C. - 25°C. Protéger du gel.

Format
Préparation viscoélastique stérile fournie dans une seringue en verre jetable de 4,0 ml.