MD-Shoulder

Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité articulaire de l'épaule et du membre supérieur, dont le traitement primaire thérapeutique comprend les fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Support mécanique en cas de traitement pharmacologique en cours.
L'utilisation de MD-SHOULDER par du personnel soignant qualifié dans des établissements de santé privés ou publics est recommandée pour :
- améliorer la mobilité de l'articulation de l'épaule et du membre supérieur ;
- favoriser la relaxation musculaire;
- soutenir les structures musculaires;
- soulager les douleurs localisées et causées par le mouvement.

Utilisation du mode D
MD-SHOULDER peut être utilisé seul ou associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé basé sur le tableau clinique individuel.
Dans les cas où nécessite un traitement de soutien en cas de douleur aiguë, MD-SHOULDER peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et MD-MUSCLE (un ou plusieurs d'entre eux).
De plus, dans les cas où une thérapie est nécessaire pour soutenir la matrice tissulaire ou si une action pour ralentir le vieillissement physiologique est nécessaire , MD-SHOULDER peut être combiné avec MD-MATRIX et MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique :
1 à 2 traitements par semaine pendant 10 semaines consécutives.
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Mode d'administration par injection périarticulaire (la zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à proximité de l'articulation à une profondeur de 2 à 4 mm).
Pour cette utilisation du dispositif médical, l'utilisation du matériel et accessoires suivants est recommandée :
• Matériel permettant d'assurer l'asepsie cutanée : gant jetable , solution à base d'iode, solution alcoolique, gaze stérile, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles 27 G.
• Seringues : 5 ou 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.
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Mode d'administration par injection intra-articulaire.
Pour cette utilisation du dispositif médical, l'utilisation du matériel et accessoires suivants est recommandée :
• Matériel garantissant l'asepsie cutanée : gant jetable, iode à base de chlorure d'éthyle, solution alcoolique, gaze stérile, spray cutané à base de chlorure d'éthyle. L'application d'un anesthésique local sur la peau traitée est recommandée.
• Aiguilles : stériles 22 G.
• Seringues : 5 ou 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

< p >- Traitement par injection intra-articulaire de l'épaule, partie antérieure : La main du patient est posée sur la cuisse, tandis que les muscles de l'épaule sont détendus. L'articulation glénohumérale peut être palpée avec les doigts entre l'apophyse coracoïde et la tête humérale. L'épaule étant tournée vers l'intérieur, la tête de l'humérus peut être palpée en tournant vers l'intérieur et l'espace articulaire peut être perçu comme une dépression située latéralement au processus coracoïde. Introduire une aiguille 22 G latéralement au processus coracoïde. Dirigez l'aiguille dans l'espace articulaire.

- Traitement par injection intra-articulaire de l'épaule, partie postérieure : La partie postérieure de l'articulation de l'épaule peut être localisée en tournant le bras du patient. Cette position peut être obtenue en plaçant la main homolatérale du patient sur l'épaule controlatérale. La tête de l'humérus peut être palpée en plaçant un doigt en arrière sur l'acromion pendant que l'épaule est en rotation. Introduire une aiguille 22 G environ 1 cm en dessous de la pointe postérieure de l'acromion et la diriger vers l'avant et médialement.

Composants
Collagène d'origine porcine .
Excipients : Iris, NaCl, eau pour préparations injectables.

Avertissements
À usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité au MD- n'a été rapporté. ÉPAULE .
Contient du collagène d'origine porcine.
Les patients présentant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test d'injection dans le bras et maintenus en observation pendant une heure.
Des douleurs affectant l'épaule nécessitent diagnostic différentiel avec syndrome cervical chronique, cardiopathie ischémique (aiguë/chronique, uniquement pour l'épaule gauche), cholécystite/lithiase biliaire (uniquement pour l'épaule droite), cervicobrachialgie, trigger point musculaire du muscle trapèze.
Une légère rougeur à l'injection La zone peut être due à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur au niveau des sites d'injection, qui disparaissent généralement dans les 5 à 10 minutes après la fin du traitement.
Un nettoyage/désinfection de la peau est nécessaire avant et après l'application.
Toute bactérie pyogène pourrait produire un abcès au niveau de la zone d'injection.
Conserver hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser si le sceau est brisé ou altéré.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.

Conservation
Conserver à une température comprise entre 2°C et 30°C , à l'abri du soleil et du gel.
La date de péremption se réfère à la produit dans un emballage intact, correctement conservé.

Format
Pack de 10 flacons stériles de 2 ml.