Synvisc acido hialurónico jeringa 3 jeringas 2 ml

SYNVISC

HYLAN GF 20

Composición
Hylan GF 20 está disponible como Synvisc®, jeringa precargada de 2 ml.
Hylan GF 20 es un líquido viscoelástico, apirógeno y estéril que contiene hilano. Los hilanos son derivados del hialuronato (sal sódica del ácido hialurónico) y consisten en unidades repetidas de disacáridos de N-acetilglucosamina y glucuronato de sodio. Hylan A tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 6.000.000 daltons y hylan B es un hidrogel.
Hylan GF 20 contiene hylan A y B (8,0 mg ± 2,0 mg por ml) en solución fisiológica tamponada de cloruro de sodio (pH 7,2 ± 0,3). ).

Características
Hylan GF es biológicamente similar al hialuronato. El hialuronato es uno de los componentes del líquido sinovial y determina sus características de viscoelasticidad. Sin embargo, las propiedades mecánicas (viscoelásticas) de Hylan GF 20 son superiores a las de las soluciones a base de hialuronato de concentración similar. Hylan GF 20 tiene una elasticidad (módulo de almacenamiento G) a 2,5 Hz igual a 111 ± 13 Pascal (Pa) y una viscosidad (módulo de pérdida G'') de 25 ± 2 Pa. La elasticidad y viscosidad del líquido sinovial de la rodilla en sujetos de edades comprendidas entre 18 y 27 años, medidos con técnica superponible, a 2,5 Hz son G'=117 ± 13 Pa y G''=45 ± 8 Pa respectivamente. Los hilanos se metabolizan fisiológicamente mediante el mismo proceso que los hialuronatos y la descomposición. Los productos no son tóxicos.

Indicaciones y uso
Hylan GF 20:
Reconstituye temporalmente la viscoelasticidad del líquido sinovial.
Aporta beneficios clínicos para los pacientes en todas las etapas de la artrosis articular.
Es más efectivo en pacientes que utilizan activa y regularmente la articulación afectada por la patología.
Logra su efecto terapéutico a través de la viscosuplementación, proceso mediante el cual se mejora la salud fisiológica. Se reintegran el estado y las características reológicas del líquido sinovial de la articulación artrítica.
La viscosuplementación con Hylan GF 20 está indicada para aliviar el dolor y las limitaciones funcionales, permitiendo un movimiento más amplio que la articulación. Estudios in vitro han demostrado que Hylan GF 20 protege las células del cartílago del daño debido a la acción de agentes físicos y químicos.
Synvisc sólo está indicado para uso intraarticular por parte de un médico para el tratamiento sintomático del dolor asociado con la osteoartritis del rodilla, cadera, tobillo y hombro.
Synvisc-One está diseñado únicamente para uso intraarticular por parte de un médico en el tratamiento del dolor asociado con la osteoartritis de la rodilla.

Contraindicaciones
Hylan GF 20 no debe inyectarse en la articulación en presencia de estasis venosa o linfática en el miembro afectado por la patología. Hylan GF 20 no debe usarse en presencia de infecciones o inflamación severa o dermopatías o infecciones de la piel en el área de inyección.

Advertencias
No inyectar por vía endovascular. No inyectar extraarticularmente ni en los tejidos o la cápsula sinovial. En general, las complicaciones en la zona de inyección fueron causadas por la diseminación extraarticular de Synvisc. No utilice desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario concomitantemente para preparar la piel, ya que en su presencia el hialuronato podría precipitar.

Precauciones
Hylan GF 20 no debe Se debe utilizar si se ha producido un gran derrame intraarticular antes de la inyección. Como ocurre con todos los procedimientos articulares invasivos, se recomienda que el paciente evite cualquier actividad motora excesiva después de la inyección intraarticular y que reanude la actividad completa dentro de un plazo. pocos días.
Hylan GF 20 no ha sido probado en mujeres embarazadas ni en niños/adolescentes menores de 18 años.
Hylan GF 20 contiene una pequeña cantidad de proteína de origen aviar y no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad a esta proteína.

Efectos secundarios
Los efectos secundarios que pueden afectar la articulación donde se aplicó la inyección son los siguientes: dolor y/o hinchazón transitorios y/o derrame en la articulación después de la inyección intraarticular de Hylan GF 20. La experiencia poscomercialización con Synvisc ha demostrado que en algunos casos el derrame podría ser de tamaño considerable y causar dolor pronunciado; Es importante extraer y analizar el líquido para excluir infecciones o artropatías microcristalinas. Estas reacciones generalmente desaparecen después de unos días. Los beneficios clínicos del tratamiento aún pueden ser perceptibles después de tales reacciones. Durante el ensayo clínico de Synvisc, no se registraron infecciones intraarticulares, que rara vez se encontraron durante el uso clínico de Synvisc.
Los efectos sistémicos relacionados con la administración de Synvisc que rara vez surgieron de la experiencia poscomercialización fueron los siguientes : erupción cutánea, urticaria, prurito, fiebre, náuseas, dolor de cabeza, mareos, escalofríos, calambres musculares, parestesia, edema periférico, malestar general, dificultades respiratorias, sofocos y edema facial. Los estudios clínicos controlados con Synvisc no mostraron diferencias estadísticamente significativas en el número o tipos de efectos secundarios sistémicos entre el grupo de pacientes tratados con Synvisc y el grupo de pacientes que recibieron tratamientos de control.

Dosis y Administración
No utilice Hylan GF 20 si el paquete está abierto o dañado.
El contenido de la jeringa debe usarse inmediatamente después de abrir el paquete.
Retire el líquido sinovial o derrame antes de cada inyección de Hylan GF 20.
Inyecte a temperatura ambiente.
Para retirar la jeringa del blister (o tableta), sosténgala firmemente por el cuerpo sin tocar el vástago del émbolo.
Administrar utilizando procedimientos estrictamente asépticos, prestando especial atención al retirar la boquilla.
Desenrosque la boquilla gris antes de retirarla, para minimizar la fuga de producto.
Utilice agujas del tamaño adecuado: Synvisc - de calibre 18 a calibre 22.< br /> Utilice la aguja de una longitud adecuada para la articulación a tratar.
Para garantizar un sellado perfecto y evitar fugas durante la administración, asegúrese de que la aguja esté firmemente asentada en la jeringa.
No apriete o aplique presión excesiva al colocar la aguja o retirar el protector de la aguja, ya que esto puede romper la punta de la jeringa.
Inyecte solo en el espacio sinovial realizando la operación si es necesario bajo guía instrumental, por ejemplo fluoroscopia, especialmente en caso de tratamiento de cadera y hombro. El contenido de la jeringa es desechable. Las pautas de dosificación recomendadas establecen que se debe inyectar todo el volumen (2 ml para Synvisc) de la jeringa. Deseche cualquier Synvisc no utilizado.
No reutilice la jeringa y/o la aguja. La reutilización de jeringas, agujas y/o productos de jeringas usados puede provocar pérdida de esterilidad, contaminación del producto y/o procesamiento incompleto. Bajo guía fluoroscópica, se puede utilizar un medio de contraste iónico o no iónico. No utilice más de 1 ml de medio de contraste por cada 2 ml de Hylan GF 20.
No reesterilizar Hylan GF 20.

Dosis
La El esquema de dosificación de Hylan GF 20 depende de la articulación a tratar.
Artrosis de rodilla:
Synvisc El régimen de tratamiento recomendado para Synvisc es de tres inyecciones de 2 ml en la rodilla, con una semana de diferencia entre sí. Para lograr el efecto óptimo es esencial aplicar las tres inyecciones. La dosis máxima recomendada es de seis inyecciones durante seis meses, con un descanso de al menos cuatro semanas entre los regímenes de tratamiento. Osteoartritis de cadera, tobillo y hombro:
Synvisc La pauta de tratamiento inicial recomendada es una inyección única de 2 ml. Sin embargo, se recomienda administrar una segunda inyección de 2 ml si no se obtiene un alivio sintomático adecuado del dolor. Los datos clínicos han demostrado que los pacientes se benefician de esta segunda inyección si se administra de uno a tres meses después de la primera.

Duración del efecto
El tratamiento con Hylan GF 20 it sólo afecta la articulación donde se inyecta la inyección y no produce un efecto sistémico general.

Synvisc
Generalmente, una duración máxima del efecto para pacientes que responden bien al tratamiento por hasta 26 semanas, incluso si se observaron períodos más cortos o más largos. Los datos extrapolados de estudios clínicos prospectivos realizados en pacientes con osteoartritis de rodilla han demostrado beneficios del tratamiento durante hasta 52 semanas, después de un único ciclo de tratamiento de tres inyecciones de Synvisc.

Almacenamiento< br /> Conservar a una temperatura entre +2°C y +30°C. No congelar.

Contenido por ml (hylan GF 20)
Hylan (A y B) 8,0 mg; cloruro de sodio 8,5 mg; hidrogenofosfato disódico 0,16 mg; hidrato de dihidrogenofosfato de sodio 0,04 mg; agua para inyectables según sea necesario.

Embalaje
El contenido de cada jeringa es estéril y apirógeno. Synvisc se presenta en una jeringa de vidrio de 2,25 ml precargada con 2 ml de Hylan GF 20.

Formato
Envase de 3 jeringas precargadas de 2 ml.