Jeringas Sinovial HL 3,2% 1ml

INDICADO
En caso de dolor o movilidad reducido debido a condiciones degenerativas (artrosis), postraumáticas y tendinopatías asociadas con discapacidades. articulación.
Dispositivo de integración del líquido sinovial, que permite restaurar las propiedades de la articulación. propiedades fisiológicas y reológicas de las articulaciones artríticas.
Al restaurar las propiedades fuerzas viscoelásticas del líquido sinovial, reduce el dolor y restaura la movilidad articulación y tendón, actuando únicamente a nivel de la articulación en la que se inyecta, sin ejercer ninguna acción sistémica.
El tratamiento puede hasta tres inyecciones dependiendo de la gravedad de degeneración articular.
La oportunidad y la frecuencia con la que puedes La repetición del ciclo de tratamiento debe ser evaluada por el médico para cada paciente individual, considerando en cada caso la relación riesgo/beneficio del tratamiento.

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Sí presentado en forma de jeringa de vidrio de 1,25 ml que contiene 1 ml de solución; El contenido de la jeringa es estéril y apirógeno.

MODO DE EMPLEO
- Realizar 2 infiltraciones por ciclo con 15 días de diferencia.
- Aspirar cualquier derrame articular antes de inyectar el producto.
- Quitar el tapón de la jeringa, prestando especial atención para evitar el contacto con la abertura.
- Insertar la aguja adecuada incluida en el paquete ( 29 G o / 22 G).
- Enrosque firmemente la aguja al collar de cierre tipo Luer de la jeringa para asegurar un sello hermético y evitar que el líquido se escape durante la administración.
- Inyectar a temperatura ambiente y bajo estrictas condiciones asépticas.
- Inyectar únicamente dentro del espacio sinovial.

PRECAUCIONES DE USO
No mezclar con desinfectantes como sales de amonio cuaternario o clorhexidina como ellos poder se puede formar un precipitado.

INTERACCIONES
Hasta la fecha, no se conocen interacciones con otros medicamentos.
Según los datos in vitro disponibles para Hasta la fecha no se conocen interacciones químico-físicas y biológicas entre el producto y el plasma rico en plaquetas (PRP), utilizado para el tratamiento infiltrativo intraarticular de la osteoartritis.

EFECTOS SECUNDARIOS
La infiltración extraarticular del producto puede causar causar efectos secundarios localmente.
Durante el uso del producto, pueden aparecer síntomas como dolor, sensación de calor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección. Estas manifestaciones secundarias se pueden aliviar aplicando hielo en la articulación tratada.
Normalmente desaparecen al poco tiempo. El médico debe asegurarse de que el paciente le informe de cualquier efecto secundario que pueda producirse tras el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES
No debe inyectarse en presencia de una articulación infectada. o gravemente inflamado o si el paciente tiene una afección de la piel o una infección en el área del lugar de la inyección.
La inyección intraarticular puede causar sólo debe ser realizado por un médico.

CONSERVACIÓN
- Conservar a temperatura ambiente y en cualquier caso por debajo de 25°C y lejos de fuentes de calor. No congelar.
-Una vez abierto debe usarse inmediatamente y desecharse después de su uso.