Descripción
Sustituto del líquido sinovial, que permite usted para restaurar las propiedades fisiológico y reológico de las articulaciones artríticas. Esta acción terapéutica es explicado por las características particulares del ácido hialurónico utilizado. El ácido hialurónico contenido en SINOVIAL 16 2 ml, obtenido por fermentación y no modificado químicamente, tiene una excelente tolerabilidad. Restaurando las propiedades líquido sinovial viscoelástico, SINOVIAL 16 2 ml reduce el dolor y restaura la movilidad; articular y tendinoso.
SINOVIAL 16 2 ml actúa únicamente a nivel de la zona donde se inyecta, sin ejercer ninguna acción sistémica. La mejora es; inmediato: ya; después de la primera inyección, el índice WOMAC global disminuye ya partir de la tercera inyección la disminución se vuelve estadísticamente significativa.
Indicado en caso de tendinopatías agudas, crónicas y/o asociadas a discapacidades. articulación y en el proceso de reparación del tendón, incluso después de la cirugía. SINOVIAL 16 2 ml È un dispositivo médico diseñado para integrar el líquido sinovial, permitiendo restaurar sus propiedades; fisiológicos y reológicos de las articulaciones y tendones artríticos. En la articulación SINOVIAL 16 2 ml reduce el dolor y favorece la recuperación de la movilidad; articulación y tendón asociado, actuando solo en la cavidad; sinovial en el que se inyecta, sin ejercer ninguna acción sistémica. SINOVIAL 16 2 ml también, gracias a sus características lubricantes y viscoelásticas, actúa a nivel de la vaina tendinosa, donde mejora el deslizamiento del tendón (“Tendon gliding”) y los procesos fisiológicos de cicatrización/reparación, previniendo así la formación de adherencias en los cursos postoperatorios.

Modalidad À de uso
Aspirar cualquier derrame articular antes de proceder a la inyección.
Desenroscar con cuidado el tapón del precinto, manteniendo el collarín de bloqueo 'Luer Lock' firmemente entre los dedos y prestando especial atención para evitar contacto con la abertura. Inserte la aguja en el collarín de bloqueo tipo Luer Lock de la jeringa (diámetro de la aguja entre 18 y 22G) atornillándolo firmemente, hasta sentir una ligera presión para asegurar un cierre hermético y evitar la fuga de líquido durante la administración, manteniendo el collarín de bloqueo 'Luer Lock' firmemente entre los dedos.
Inyecte SINOVIAL 16 2 ml a temperatura ambiente y en condiciones de estricta asepsia, dentro del espacio sinovial de la articulación o en la vaina del tendón/área peritendinosa, según la necesidad y agrave; identificado médico.

Componentes
Ácido hialurónico al 0,8%, sal de sodio altamente purificada (peso molecular entre 800 y 1.200 KDalton), cloruro de sodio, fosfato de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Advertencias
SINOVIAL 16 2 ml pu Ò ser inyectado únicamente por un médico.
El contenido de la jeringa precargada se inyecta. estéril.
La jeringa es; envasado en un blíster sellado. La superficie exterior de la jeringa no es estéril.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No utilizar si el envase es; abierto o dañado.
El sitio de inyección debe ser sobre piel sana.
No inyectar por vía vascular. No inyecte fuera de la cavidad; articulación, tejido sinovial o cápsula articular. No administrar en presencia de abundante derrame intraarticular No reesterilizar. el dispositivo es destinados a un solo uso. No reutilizar para evitar cualquier riesgo de contaminación.
Una vez abierto, debe usarse inmediatamente y desecharse después de su uso.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Después de una inyección intraarticular o sinovial en el tendón , aconseje al paciente que evite todas las actividades actividad física intensa y reanudar las actividades normales; sólo después de algunos días.
La posible presencia de una burbuja de aire no afecta las características del producto.
No mezcle SINOVIAL con desinfectantes como sales de amonio cuaternario o clorhexidina ya que can Ò formar un precipitado.
La infiltración extraarticular de SINOVIAL 16 2 ml can Ò causar localmente efectos indeseables. Durante el uso de SINOVIAL 16 2 ml, pueden aparecer síntomas como dolor, calor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección. Estas manifestaciones secundarias se pueden paliar aplicando hielo en la zona tratada. Suelen desaparecer al poco tiempo. El médico debe asegurarse de que los pacientes le informen de cualquier efecto indeseable que ocurra después del tratamiento.
SINOVIAL 16 2 ml no debe inyectarse en presencia de una articulación infectada o gravemente inflamada, o si el paciente tiene una afección o enfermedad de la piel. en la zona del lugar de la inyección.
El producto no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad conocidos al hialuronato de sodio o a los demás componentes.
Hasta la fecha no se conocen interacciones entre SINOVIAL 16 2 ml y otros medicamentos.
No mezclar con desinfectantes como sales de amonio cuaternario o clorhexidina ya que can Ò precipitado.
No debe inyectarse si hay una articulación infectada o gravemente inflamada o si el paciente tiene una afección de la piel o una infección en la zona del lugar de la inyección. El producto no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad. nota al hialuronato de sodio u otros componentes.
SINOVIAL 16 2 ml pu Ò ser inyectado únicamente por un médico.

Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente y en cualquier caso por debajo de 25°C y lejos de fuentes de calor. No congelar.
Validez y agrave; sin abrir: 36 meses.

Formato
Envases de 3 jeringas precargadas (16,0 mg de sal sódica de ácido hialurónico en 2 ml de solución salina tamponada con cloruro sódico) y 3 agujas 21 G x 1 & frac12; ' (0,8 x 40 mm).

Cod. 6000001295