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Prueba de detección de drogas en saliva 6
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El precio era: € 22,29
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Descripción Prueba de detección de drogas en saliva 6
SCREEN
PRUEBA DE DROGAS
SALIVA 6
Prueba rápida de detección para la determinación simultánea y cualitativa de anfetamina, metanfetamina, cocaína, opiáceos, marihuana, éxtasis y sus metabolitos en la saliva humana.
Precauciones
• Producto no destinado a uso médico o de diagnóstico.
• No utilizar más allá de la fecha de caducidad.
• Guarde el panel de tiras reactivas en la bolsa cerrada hasta que esté listo para usar.
• Guárdelo en la bolsa sellada hasta que esté listo para usar.
• la saliva no es clasificada como sustancia biopeligrosa si no se deriva de un procedimiento dental.
• La carpeta y la tarjeta usadas deben eliminarse de acuerdo con las con la normativa vigente.
Uso previsto y resumen
Prueba inmunológica cromatográfica en portaobjetos para la identificación cualitativa de múltiples fármacos y metabolitos en la saliva en las siguientes concentraciones umbral-límite:
Esta prueba proporciona datos analíticos preliminares únicamente.
Más métodos químicos Se deben utilizar métodos específicos como confirmación del resultado analítico.
La cromatografía de gases y la espectrometría de masas (GC/MS) se consideran métodos de confirmación preferenciales.
Cada resultado para determinar la presencia de drogas de abuso debe estar relacionado con consideraciones clínicas y juicio profesional, particularmente cuando el resultado preliminar es de positividad.
Prueba rápida de detección de orina que no requiere el uso de instrumentos especiales.
La prueba utiliza anticuerpos para detectar selectivamente altos niveles de sustancias específicas en la saliva humana.
Los tiempos de residencia son aproximados para cada sustancia, ya que varían según la frecuencia de uso, la masa corporal, la edad y el estado de salud. tolerancia a sustancias estupefacientes.
El producto detecta la presencia de sustancias estupefacientes en la saliva sólo después de su metabolización.
COCAÍNA (COC)
La cocaína es un poderoso estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local derivado de la planta de coca.
La sustancia es a menudo se autoadministra mediante inhalación o inyección intravenosa o fumando la sustancia base.
ANFETAMINA (AMP
La anfetamina es una sustancia que también se utiliza con fines terapéuticos.
La sustancia a menudo se autoadministra mediante inhalación o ingestión.
Las dosis altas producen una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen euforia, estado de alerta, reducción del apetito y una sensación de mayor energía y fuerza.
Las reacciones más agudas producen ansiedad, paranoia, alucinaciones y comportamiento psicótico.
METANFETAMINA (MET/MDMA)
La metanfetamina es un potente estimulante químicamente relacionado con la anfetamina, pero con una mayor capacidad de estimulación del sistema nervioso central; sistema.
La sustancia a menudo se autoadministra mediante inhalación, fumar o ingestión.
MARIHUANA (THC)
El tetrahidrocannabinol es el ingrediente activo del cannabis.
Cuando es El THC fumado o tomado por vía oral produce euforia.
Los consumidores habituales tienen deterioro de la memoria a corto plazo y retraso en el aprendizaje, y también pueden tener episodios transitorios de confusión y ansiedad.
El uso a largo plazo relativamente intenso puede asociarse con trastornos del comportamiento.
OPIOIDES (OPI)
La clase de opiáceos se refiere a cualquier sustancia derivada de la adormidera, incluidos compuestos naturales como morfina, codeína y semi -sustancias sintéticas como la heroína.
Los opiáceos actúan para controlar el dolor al deprimir el sistema nervioso central.
Los síntomas de abstinencia pueden incluir sudoración, temblores, náuseas e irritabilidad.
Los opiáceos se pueden tomar por vía oral o intravenosa, inyección intramuscular y subcutánea.
Los consumidores también pueden tomar la sustancia por vía intravenosa o por inhalación.
ÉXTASIS (MDMA)
Medicamento sintético, sintetizado por primera vez en 1914 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento del acné. de la obesidad.
Quienes lo usan regularmente reportan efectos secundarios como aumento de la tensión muscular y sudoración.
La MDMA no es un verdadero estimulante, aunque tiene en común con las anfetaminas la capacidad de para aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
La MDMA produce algunos cambios de percepción, como una mayor sensibilidad a en la luz, dificultad de concentración y visión borrosa en algunos usuarios.
Se cree que su mecanismo de acción se produce mediante la liberación del neurotransmisor serotonina.
La MDMA puede También libera dopamina, incluso si es opinión común de que se trata de un efecto secundario de la sustancia (Nichols y Oberlender, 1990).
El mayor efecto El manifiesto de la MDMA, que potencialmente ocurre en todos aquellos que han tomado una dosis razonable de la sustancia, es la contracción de las mandíbulas.
La prueba de MDMA contenida en el producto proporciona un resultado positivo cuando la concentración de MDMA en la saliva supera los 50 ng/ml.
PRINCIPIO &` una prueba inmunológica basada en el principio de unión competitiva.
Los medicamentos que pueden estar presentes en la muestra de fluido oral compiten contra sus respectivos conjugados por los sitios de unión al anticuerpo específico.
Durante la prueba, una porción de la muestra de saliva migra hacia arriba por acción capilar.
Un fármaco, si está presente en la muestra de fluido oral por debajo del umbral de concentración, no saturará la sustancia. los sitios de unión de este anticuerpo específico.
Por lo tanto, el anticuerpo reaccionará con el conjugado fármaco-proteína y aparecerá una línea de color visible en la región de prueba para el fármaco específico analizado. La presencia del fármaco por encima de la concentración umbral saturará la sustancia. todos los sitios de unión del anticuerpo.
Por lo tanto, no se formará la línea coloreada. en el área de prueba.
Una muestra positiva de fluido oral no generará una línea de color en el área de prueba específica de la tira debido a la competencia de drogas, mientras que una muestra de fluido oral negativa generará una una línea en el área de prueba por ausencia de competencia.
A efectos de control de procedimiento, aparecerá una línea siempre una línea de color en el área de control, indicando que es se ha vertido un volumen correcto de muestra y que la membrana está ha sido empapado.
REACTIVOS
La prueba contiene tiras de membrana recubiertas con conjugados fármaco-proteína (albúmina bovina purificada) en la línea de prueba, un anticuerpo policlonal de cabra contra la proteína conjugada oro en la línea de control, y un hisopo que contiene partículas de oro coloidal recubiertas con anticuerpo monoclonal de ratón específico para anfetamina, metanfetamina, cocaína, opiáceos, ?9-thc-cooh, metadona, éxtasis y marihuana sintética.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Almacenar en el embalaje original sellado a 2-30°C.
La prueba se estable hasta la fecha de caducidad impresa en el paquete.
La prueba debe permanecer en el paquete sellado hasta su uso.
No congelar.
No utilizar más allá de la fecha de caducidad.
RECOGER Y PREPARAR LAS MUESTRAS
La muestra de líquido oral debe recolectarse utilizando el recolector provisto con el kit.
Siga las instrucciones detalladas a continuación.
No utilice otros dispositivos de recolección para el análisis.
El líquido oral puede; recolectarse en cualquier momento del día.
INSTRUCCIONES DE USO
Lleve la prueba, la muestra y/o los controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
Informe al donante que no se lleve nada a la boca, incluidos alimentos, bebidas, chicles o tabaco, durante al menos 10 minutos antes de la recolección.
1. Deje que el paquete alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo. Retire la prueba del paquete sellado y úsela dentro de una hora.
2. Retire la tapa de la prueba e inserte la almohadilla absorbente en la boca, debajo de la lengua, para recolectar saliva hasta que aparezca la línea de control. Retire la prueba.
3. Coloque la prueba sobre una superficie limpia y plana. Vea la ilustración a continuación. 4. Lea los resultados después de 10 minutos. No lea los resultados después de 1 hora.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Negativo*: Aparecen todas las bandas de prueba. Una línea de color debe estar en la zona de control (C), mientras que la otra debe estar adyacente a la zona de prueba (Sustancia/T). El resultado negativo indica que la concentración de la sustancia es inferior al nivel detectable o ausente.
*la sombra es en el área de prueba (Sustancia/T) varía, pero debe considerarse negativo incluso si aparece una línea de color tenue
Positivo: solo aparece una línea de color en el área de control (C). No aparece ninguna banda de prueba (Sustancia/T) en la región de prueba. El resultado positivo indica que la concentración de la sustancia es por encima del nivel detectable.
No válido: no aparece ninguna línea de control. Las razones más importantes Es probable que un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas provoquen que la línea de control no aparezca. Verifique el procedimiento y repita la prueba con una nueva tarjeta.
Si la prueba es positiva, evite comportamientos agresivos y busque tranquilamente el diálogo con el interesado. Pide consejo a tu médico, psicólogo o contacta con el servicio competente de tu zona.
CONTROL DE CALIDAD
En la prueba es incluido un control de procedimiento.
La línea que aparece en el área de control (C) es considerado un control procesal interno.
Confirma que es Se utilizó un volumen suficiente de muestra, una imbibición adecuada de la membrana y una técnica de procedimiento correcta.
LIMITACIONES
1. La prueba proporciona solo un resultado analítico cualitativo preliminar. &&tumba; Es necesario utilizar un método analítico secundario para confirmar el resultado. El método de confirmación recomendado es cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS).
2. Un resultado positivo de la prueba no indica la concentración de la sustancia en la muestra ni la vía de administración.
3. Un resultado negativo no necesariamente indica una muestra libre de drogas. &&tumba; Es posible obtener resultados negativos cuando el medicamento es presente por debajo del umbral límite de prueba.
4. Es Es posible que se produzcan errores técnicos o de procedimiento, así como como sustancias que interfieren presentes en la muestra de saliva, pueden causar resultados erróneos.
5. Esta prueba no distingue entre drogas de abuso y algunos medicamentos.
FORMATO
&toro ; 1 hisopo.
• 1 prueba de drogas en saliva 6.
• folleto informativo.
Precauciones
• Producto no destinado a uso médico o de diagnóstico.
• No utilizar más allá de la fecha de caducidad.
• Guarde el panel de tiras reactivas en la bolsa cerrada hasta que esté listo para usar.
• Guárdelo en la bolsa sellada hasta que esté listo para usar.
• la saliva no es clasificada como sustancia biopeligrosa si no se deriva de un procedimiento dental.
• La carpeta y la tarjeta usadas deben eliminarse de acuerdo con las con la normativa vigente.
Uso previsto y resumen
Prueba inmunológica cromatográfica en portaobjetos para la identificación cualitativa de múltiples fármacos y metabolitos en la saliva en las siguientes concentraciones umbral-límite:
Prueba< /b> | Calibrador | Límite de umbral (ng/ml) |
Anfetamina (AMP) | D-Anfetamina | 40 |
Metanfetamina (MET) | D-Metanfetamina | 40 |
Marihuana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9 COOH < /td> | 10 |
Cocaína (COC) | Benzoilecgonina | 30 | Opiáceos (OPI/MOP) | Morfina | 40 |
Éxtasis (MDMA) | < td> D,L-metilendioximetanfetamina50 |
Esta prueba proporciona datos analíticos preliminares únicamente.
Más métodos químicos Se deben utilizar métodos específicos como confirmación del resultado analítico.
La cromatografía de gases y la espectrometría de masas (GC/MS) se consideran métodos de confirmación preferenciales.
Cada resultado para determinar la presencia de drogas de abuso debe estar relacionado con consideraciones clínicas y juicio profesional, particularmente cuando el resultado preliminar es de positividad.
Prueba rápida de detección de orina que no requiere el uso de instrumentos especiales.
La prueba utiliza anticuerpos para detectar selectivamente altos niveles de sustancias específicas en la saliva humana.
Los tiempos de residencia son aproximados para cada sustancia, ya que varían según la frecuencia de uso, la masa corporal, la edad y el estado de salud. tolerancia a sustancias estupefacientes.
El producto detecta la presencia de sustancias estupefacientes en la saliva sólo después de su metabolización.
COCAÍNA (COC)
La cocaína es un poderoso estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local derivado de la planta de coca.
La sustancia es a menudo se autoadministra mediante inhalación o inyección intravenosa o fumando la sustancia base.
ANFETAMINA (AMP
La anfetamina es una sustancia que también se utiliza con fines terapéuticos.
La sustancia a menudo se autoadministra mediante inhalación o ingestión.
Las dosis altas producen una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen euforia, estado de alerta, reducción del apetito y una sensación de mayor energía y fuerza.
Las reacciones más agudas producen ansiedad, paranoia, alucinaciones y comportamiento psicótico.
METANFETAMINA (MET/MDMA)
La metanfetamina es un potente estimulante químicamente relacionado con la anfetamina, pero con una mayor capacidad de estimulación del sistema nervioso central; sistema.
La sustancia a menudo se autoadministra mediante inhalación, fumar o ingestión.
MARIHUANA (THC)
El tetrahidrocannabinol es el ingrediente activo del cannabis.
Cuando es El THC fumado o tomado por vía oral produce euforia.
Los consumidores habituales tienen deterioro de la memoria a corto plazo y retraso en el aprendizaje, y también pueden tener episodios transitorios de confusión y ansiedad.
El uso a largo plazo relativamente intenso puede asociarse con trastornos del comportamiento.
OPIOIDES (OPI)
La clase de opiáceos se refiere a cualquier sustancia derivada de la adormidera, incluidos compuestos naturales como morfina, codeína y semi -sustancias sintéticas como la heroína.
Los opiáceos actúan para controlar el dolor al deprimir el sistema nervioso central.
Los síntomas de abstinencia pueden incluir sudoración, temblores, náuseas e irritabilidad.
Los opiáceos se pueden tomar por vía oral o intravenosa, inyección intramuscular y subcutánea.
Los consumidores también pueden tomar la sustancia por vía intravenosa o por inhalación.
ÉXTASIS (MDMA)
Medicamento sintético, sintetizado por primera vez en 1914 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento del acné. de la obesidad.
Quienes lo usan regularmente reportan efectos secundarios como aumento de la tensión muscular y sudoración.
La MDMA no es un verdadero estimulante, aunque tiene en común con las anfetaminas la capacidad de para aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
La MDMA produce algunos cambios de percepción, como una mayor sensibilidad a en la luz, dificultad de concentración y visión borrosa en algunos usuarios.
Se cree que su mecanismo de acción se produce mediante la liberación del neurotransmisor serotonina.
La MDMA puede También libera dopamina, incluso si es opinión común de que se trata de un efecto secundario de la sustancia (Nichols y Oberlender, 1990).
El mayor efecto El manifiesto de la MDMA, que potencialmente ocurre en todos aquellos que han tomado una dosis razonable de la sustancia, es la contracción de las mandíbulas.
La prueba de MDMA contenida en el producto proporciona un resultado positivo cuando la concentración de MDMA en la saliva supera los 50 ng/ml.
PRINCIPIO &` una prueba inmunológica basada en el principio de unión competitiva.
Los medicamentos que pueden estar presentes en la muestra de fluido oral compiten contra sus respectivos conjugados por los sitios de unión al anticuerpo específico.
Durante la prueba, una porción de la muestra de saliva migra hacia arriba por acción capilar.
Un fármaco, si está presente en la muestra de fluido oral por debajo del umbral de concentración, no saturará la sustancia. los sitios de unión de este anticuerpo específico.
Por lo tanto, el anticuerpo reaccionará con el conjugado fármaco-proteína y aparecerá una línea de color visible en la región de prueba para el fármaco específico analizado. La presencia del fármaco por encima de la concentración umbral saturará la sustancia. todos los sitios de unión del anticuerpo.
Por lo tanto, no se formará la línea coloreada. en el área de prueba.
Una muestra positiva de fluido oral no generará una línea de color en el área de prueba específica de la tira debido a la competencia de drogas, mientras que una muestra de fluido oral negativa generará una una línea en el área de prueba por ausencia de competencia.
A efectos de control de procedimiento, aparecerá una línea siempre una línea de color en el área de control, indicando que es se ha vertido un volumen correcto de muestra y que la membrana está ha sido empapado.
REACTIVOS
La prueba contiene tiras de membrana recubiertas con conjugados fármaco-proteína (albúmina bovina purificada) en la línea de prueba, un anticuerpo policlonal de cabra contra la proteína conjugada oro en la línea de control, y un hisopo que contiene partículas de oro coloidal recubiertas con anticuerpo monoclonal de ratón específico para anfetamina, metanfetamina, cocaína, opiáceos, ?9-thc-cooh, metadona, éxtasis y marihuana sintética.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Almacenar en el embalaje original sellado a 2-30°C.
La prueba se estable hasta la fecha de caducidad impresa en el paquete.
La prueba debe permanecer en el paquete sellado hasta su uso.
No congelar.
No utilizar más allá de la fecha de caducidad.
RECOGER Y PREPARAR LAS MUESTRAS
La muestra de líquido oral debe recolectarse utilizando el recolector provisto con el kit.
Siga las instrucciones detalladas a continuación.
No utilice otros dispositivos de recolección para el análisis.
El líquido oral puede; recolectarse en cualquier momento del día.
INSTRUCCIONES DE USO
Lleve la prueba, la muestra y/o los controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
Informe al donante que no se lleve nada a la boca, incluidos alimentos, bebidas, chicles o tabaco, durante al menos 10 minutos antes de la recolección.
1. Deje que el paquete alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo. Retire la prueba del paquete sellado y úsela dentro de una hora.
2. Retire la tapa de la prueba e inserte la almohadilla absorbente en la boca, debajo de la lengua, para recolectar saliva hasta que aparezca la línea de control. Retire la prueba.
3. Coloque la prueba sobre una superficie limpia y plana. Vea la ilustración a continuación. 4. Lea los resultados después de 10 minutos. No lea los resultados después de 1 hora.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Negativo*: Aparecen todas las bandas de prueba. Una línea de color debe estar en la zona de control (C), mientras que la otra debe estar adyacente a la zona de prueba (Sustancia/T). El resultado negativo indica que la concentración de la sustancia es inferior al nivel detectable o ausente.
*la sombra es en el área de prueba (Sustancia/T) varía, pero debe considerarse negativo incluso si aparece una línea de color tenue
Positivo: solo aparece una línea de color en el área de control (C). No aparece ninguna banda de prueba (Sustancia/T) en la región de prueba. El resultado positivo indica que la concentración de la sustancia es por encima del nivel detectable.
No válido: no aparece ninguna línea de control. Las razones más importantes Es probable que un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas provoquen que la línea de control no aparezca. Verifique el procedimiento y repita la prueba con una nueva tarjeta.
Si la prueba es positiva, evite comportamientos agresivos y busque tranquilamente el diálogo con el interesado. Pide consejo a tu médico, psicólogo o contacta con el servicio competente de tu zona.
CONTROL DE CALIDAD
En la prueba es incluido un control de procedimiento.
La línea que aparece en el área de control (C) es considerado un control procesal interno.
Confirma que es Se utilizó un volumen suficiente de muestra, una imbibición adecuada de la membrana y una técnica de procedimiento correcta.
LIMITACIONES
1. La prueba proporciona solo un resultado analítico cualitativo preliminar. &&tumba; Es necesario utilizar un método analítico secundario para confirmar el resultado. El método de confirmación recomendado es cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS).
2. Un resultado positivo de la prueba no indica la concentración de la sustancia en la muestra ni la vía de administración.
3. Un resultado negativo no necesariamente indica una muestra libre de drogas. &&tumba; Es posible obtener resultados negativos cuando el medicamento es presente por debajo del umbral límite de prueba.
4. Es Es posible que se produzcan errores técnicos o de procedimiento, así como como sustancias que interfieren presentes en la muestra de saliva, pueden causar resultados erróneos.
5. Esta prueba no distingue entre drogas de abuso y algunos medicamentos.
FORMATO
&toro ; 1 hisopo.
• 1 prueba de drogas en saliva 6.
• folleto informativo.