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Prueba de estreptococo 1 de autodiagnóstico con hisopo y prueba de estreptococo en un solo paso
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El precio era: € 8,64
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Descripción Prueba de estreptococo 1 de autodiagnóstico con hisopo y prueba de estreptococo en un solo paso
Prueba para la detección cualitativa del antígeno estreptocócico del grupo A a partir de muestras de hisopo de garganta.
Recogida y preparación de muestras
1. Recoja la muestra con el hisopo de garganta estéril incluido en el kit.
2. Mantenga la lengua hacia abajo con un depresor de lengua. Frote la parte posterior de la faringe, las amígdalas y otras áreas inflamadas. Evite tocar la lengua, las mejillas y los dientes con el hisopo.
3. Lo ideal es realizar la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra.
Cómo utilizar
Cómo utilizar
strong>Lleve el dispositivo y los reactivos de extracción a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) antes de realizar la prueba.
1. Agregue 4 gotas de reactivo de extracción A y 4 gotas de reactivo B en el tubo de extracción respectivo y mezcle bien.
2. Coloque el hisopo de extracción de muestra en el tubo.
Agite el hisopo diez veces. Deje el hisopo en el tubo durante un minuto. Luego retire el hisopo mientras aprieta el cabezal del hisopo contra el interior del tubo mientras lo retira para eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche el hisopo.
3. Tape el tubo de ensayo y mezcle el contenido agitándolo suavemente.
La muestra debe analizarse inmediatamente.
4. Retire la prueba de la bolsa de aluminio sellada rasgándola por donde es la marca y coloque la prueba sobre una superficie limpia, seca y plana. Agregue 3 gotas de muestra líquida mezclada del tubo al pocillo de muestra (que representa una flecha) del casete de prueba invirtiendo y apretando el tubo.
5. Espere 10 minutos y lea los resultados. No lea los resultados después de 15 minutos.
Lectura de los resultados
Positivo
Si se ven dos líneas de color tanto en la zona de prueba (T) como en en el área de control (C), el resultado es positivo. Indica que puede estar en una fase de infección por Streptococcus A y debe consultar a su médico.
Negativo
Si solo aparece una línea de color en el área de control (C) y no aparece ninguna línea de color en la banda de prueba ( T), el resultado es negativo.
Indica que la concentración del antígeno estreptocócico del grupo A está en o por debajo del límite de detección de la prueba.
No válido
No hay líneas visibles o solo una línea visible en el área de prueba pero no en el área de control. Esto es una indicación de un error de procedimiento y/o de que se ha producido un deterioro del reactivo de la prueba.
Repita la prueba con un kit nuevo. Si la prueba aún no es válida, comuníquese con el distribuidor o tienda donde adquirió el producto, indicando el número de lote.
Advertencias
1 Este kit es para in vitro uso exclusivo para autoprueba.
No ingerir.
2. No intercambie tapas entre reactivos.
3. No utilice la prueba más allá de la fecha de vencimiento.
/> 4 Mantener fuera del alcance de los niños.
5. No utilice la prueba si la bolsa está perforada o no está bien sellada.
6. Deséchela después de su uso. La prueba es desechable.
7. Evite el contacto de los reactivos A y B con ojos, mucosas sensibles, membranas, cortes, abrasiones, etc. Si estos reactivos entran en contacto con la piel o los ojos, enjuague abundantemente con agua.
8. No coma, beba ni fume en el área donde se ubican las muestras y donde se realizará la prueba.
9 Se deben usar guantes protectores al manipular la muestra. Lávese bien las manos después del procedimiento.
10. El dispositivo utilizado, el hisopo y el tubo de extracción deben tratarse como desechos contagiosos y, por lo tanto, arrojarse a contenedores de riesgo biológico.
Limitaciones fuerte>
1. Los resultados de esta prueba no deben usarse para determinar infecciones por faringitis, ya que la faringitis puede ser causada por organismos distintos del estreptococo del grupo A. Esta prueba no proporciona ninguna información sobre faringitis distintas a las causadas por el tipo. Una infección estreptocócica 2. Puede producirse un resultado negativo debido a una recolección insuficiente de la muestra o a la adición de reactivos A y B insuficientes. Si los síntomas persisten o se intensifican, consulte siempre a su médico.
3. Exceso de sangre o moco en el. La muestra recolectada podría interferir con el desempeño de la prueba y podría inducir un resultado falso positivo. No se toque la lengua, las mejillas, los dientes ni ninguna zona sangrante de la boca con el hisopo durante la fase de recogida de la muestra.
4. Como ocurre con cualquier procedimiento de diagnóstico, el diagnóstico sólo debe ser confirmado por un médico después de haber evaluado todos hallazgos clínicos y de laboratorio.
5. Dado que el kit de prueba contiene una composición tóxica y la tasa más alta de morbilidad por infecciones del tracto respiratorio superior se ha encontrado en niños, la prueba debe ser realizada por los padres u otro miembro adulto. de la familia en todos los menores de 16 años.
Conservación
Conservar a 4 °C- 30 °C en el paquete cerrado hasta la fecha de caducidad.< br /> Mantener alejado de la luz solar, la humedad y el calor. No congelar.
Preferiblemente abrir el sobre justo antes de realizar la prueba.
Formato
Contenido:
- 2 sobres cerrados individualmente, cada uno contiene:
- dispositivo de prueba;
- bolsita desecante.
El desecante es sólo para fines de almacenamiento, no se utiliza durante el procedimiento de prueba.
- 2 tubos de extracción.
- 2 hisopos de garganta estériles. El hisopo se utiliza para recoger la muestra.
- Reactivos de extracción A y B (advertencia: el reactivo B es tóxico si se ingiere).
- Folleto informativo con instrucciones de uso. p >