Descripción
Dispositivo médico útil para mejorar la movilidad; de la articulación de la rodilla, cuyo principal tratamiento terapéutico es que consta de las siguientes funciones:
1. Efecto barrera
2. Actividades; lubricante.
3. Soporte mecánico en caso de terapia farmacológica en curso.
Recomendamos el uso de MD-KNEE por personal de salud calificado, en estructuras de salud públicas o privadas para:
- mejorar la movilidad de la rodilla;
- promover la relajación muscular;
- aliviar el dolor en la rodilla y tirado durante el movimiento.

Modalidad y agrave; de uso
MD-KNEE pu Ò utilizarse solo o combinado con otros dispositivos médicos pertenecientes a la misma línea, con el fin de garantizar un tratamiento personalizado basado en el cuadro clínico individual.
En los casos en que se requiera un tratamiento de soporte en caso de dolor agudo, MD-KNEE puede Ò asociarse a MD-NEURAL, MD-POLY y MD-MUSCLE (uno o más de estos).
Además, en los casos en que se requiera una terapia de apoyo a la matriz tisular o una acción de ralentización del envejecimiento fisiológico, MD-KNEE can Ò asociarse a MD-MATRIX y MD-TISSUE.

Protocolo terapéutico :
1 tratamiento por semana durante 10 semanas consecutivas.

Modalidad À inyección periarticular (el área de aplicación debe ser aséptica; inserte la aguja a una profundidad de 2-4 mm).
Para este uso del dispositivo médico se recomienda utilizar los siguientes materiales y accesorios:
& toro; Material para asegurar la asepsia de la piel: guante desechable, solución a base de yodo, solución alcohólica, gasa estéril, spray cutáneo a base de cloruro de etilo.
& bull; Agujas: estériles 27 G.
& bull; Jeringas: 5 o 10 cc, según la cantidad; de solución para inyectar.

Modalidad À para administración inyectable intraarticular.
Para este uso del dispositivo médico recomendamos el uso de los siguientes materiales y accesorios:
& bull; Material para asegurar la asepsia de la piel: guante desechable, solución a base de yodo, solución alcohólica, gasa estéril, spray cutáneo a base de cloruro de etilo. Se recomienda la aplicación de anestesia local sobre la piel tratada.
& bull; Agujas: estériles 22 G.
& bull; Jeringas: 2 cc, según la cantidad de solución a inyectar.

Tratamiento de inyección intraarticular (lado interno) :
El paciente se acuesta en decúbito supino con la rodilla ligeramente flexionada. Introducir una aguja de 22 G hacia el plano de la superficie posterior de la rótula en posición medial y lateral.

Componentes
Colágeno de origen porcino.
Excipientes: Árnica, NaCl, agua para inyección.

Advertencias
De un solo uso.
No lo es; no se han reportado casos de hipersensibilidad.
Contiene colágeno de origen animal de la especie porcina. Pacientes con hipersensibilidad conocida el componente o excipientes deben someterse previamente a pruebas inyectables en el brazo y mantenerse en observación durante una hora.
La gonalgia requiere diagnóstico diferencial con daño de ligamentos colaterales o cruzados, bursitis prepatelar, enfermedades dolorosas de la cadera, osteocondritis disecante, predominantemente artropatía inflamatoria, gota, artritis séptica. deberse al efecto mecánico de la aguja o a una reacción de la piel.
La aplicación puede causar síntomas de ardor/dolor en los lugares de inyección, que generalmente desaparecen entre 5 y 10 minutos después de finalizar el tratamiento.
È se requiere limpieza/desinfección de la piel antes y después de la aplicación.
Las bacterias piógenas pueden producir abscesos en el área de la inyección.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No usar después de la expiración.
Usar el producto inmediatamente después de abrirlo.
No usar si el precinto está roto o manipulado.
Después de abrir, el contenido del vial debe inyectarse inmediatamente.
No usar en caso de daños en el envase.

Almacenamiento
Conservar a una temperatura entre 2°C y 30°C, proteger de la luz solar y las heladas.
La fecha de caducidad se refiere a la producto en envase cerrado, correctamente conservado.

Formato
Caja de 5 viales estériles de 2 ml